CFR 21 は何を扱っていますか?

CFR 21 は、完成した医薬品の適正製造基準に関する規制を扱います。これには、ヒト用医薬品の製造、保管、管理に関する要件が含まれています。また、医薬品の品質管理手順、包装およびラベル表示についても取り上げます。