倒立蛍光顕微鏡を使用する方法

顕微鏡は、理科室に標準装備され、彼らは簡単に目で見ることができないので、小さいものを拡大するために使用されます。プロラボ、微小結晶、コンピュータチップ、細胞、組織、さらには全体の微生物では、顕微鏡下で検査することができます。このようなレーザ走査型共焦点顕微鏡などの高度な顕微鏡の供給過剰は、顕微鏡技術が挑戦的になりました。倒立蛍光顕微鏡は高価であり、大規模なメンテナンスや操作スキルが必要です。これらの理由のために、専門の科学産業外ものを見つけることは稀です。顕微鏡は、より多くの命令が1

が使用されているすべての科学用語に精通
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倒立顕微鏡をスライド
あなたが
サンプルを必要ですもの顕微鏡および蛍光イメージングで。あなたは、高度な顕微鏡、蛍光および科学用語に慣れていない場合、それはあなたが科学のチュートリアルまたは正式なクラスを求めることが不可欠です。さらに、顕微鏡の構成要素に精通している必要があります。倒立蛍光顕微鏡は、初心者や素人には全く不適切である。
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明視野光源、カメラおよびその後の蛍光信号検出用のUV光源の電源をオンにします。蛍光イメージングのために使用する準備ができるまで、UV光をスクリーニングするために、ブロッキングや光フィルタを配置します。
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ステージに試料を含むスライドを置き、スライドホルダーピンで固定します。 QUOT、＆凝縮器を設定し、明視野＆QUOT;無染色サンプルについて位相コントラスト ';ステンドまたは組織学試料についてので、白色光または＆QUOTの下に表示されます。接眼レンズを使用して試料を探してください。
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、明視野光強度を低下させる挿入したり、顕微鏡で供給されている中性密度フィルターに変更します。適切な光強度にこれらを調整します。サンプル解像度が細かいと透明になるまでゆっくりと罰金と粗調整ノブを回して見たサンプルの倍率を調整します。光線を屈折からの変色やその他の異常があってはなりません。
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は、カメラの電源をオン（ほとんどの顕微鏡に、ソフトウェアを起動するよりも、この他を行うには方法はありません）どんな画像取り込みにおよび分析ソフトウェアは、顕微鏡に接続されたコンピュータに製造元によってインストールされています。ライブイメージング＆QUOT;スケール、倍率、目的、などQUOTから＆ために、ソフトウェアを設定するためのパラメータを設定します。 ＆QUOTで、明視野＆QUOT;
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サンプルの準備ができ、光源をオフにして、蛍光（UV）光の電源をオンにします。ここでも、UVパワー強度の調整がターンアップすることを可能にするか、サンプルからの蛍光シグナルダウン
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サンプルを撮影する準備ができているときは、＆QUOTからソフトウェアを切り替える;ライブイメージング＆QUOT; QUOTに＆;画像取得＆QUOTを。適切な開口サイズ、露光時間、フォーカスやその他の必要なパラメータを設定します。どのような画像が接眼レンズを介して観察されることに注意してくださいカメラが取得したコンピュータソフトウェアに表示されているものと同じにはなりません。このようなフォーカスや蛍光強度などのパラメータを大幅に調整は、常に必要となります。
で