顕微鏡の解像度は何ですか？
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顕微鏡の分解能は明らかに特異な、区別のエンティティとして、二つの別々のポイント、またはオブジェクトを決定する能力です。オブジェクトが互いに接近して、あなたの解像度に適したよりもしている場合、彼らはそれが不可能で区別すること、一緒にぼかし。解像度を調整するために顕微鏡でレンズの解像力を使用してください。解像度は、倍率ではありません。倍率はサイズを大きくするために、顕微鏡の能力である - それは、透明性を向上しません。倍率はまた、レンズを利用したが、解像力が悪い場合、増加倍率は、ぼやけた試料を拡大する。
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いくつかの顕微鏡の科学者は= 0.2ミクロンをお勧めします光学顕微鏡のための最高の解像度と200 nmの。しかし、顕微鏡の解像度が解像度を設定する前に、対象にダメージを与えることができるかどうかを検討します。解像度が非常に高い場合、例えば、レンズの意志は、油や準備不足のスライドまたは検体に害を与えることができる他の液体を必要とします。また、標本の大きさに対するレンズの大きさを測定します。レンズが大きすぎる場合には、試料を粉砕することができます。
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を表示するには何を選択する
試料の最大の量を示している解像度を選択します。ごく一部のみが目片の隅に表示されている場合は、解像度を増やします。あなたは解像度を上げるたびに、より多くの光が必要です。より多くの光が利用できない場合は、解像度の低い程度を選択します。
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光学顕微鏡の分解能は、集束光と光の波に依存するので、従来の顕微鏡プロの科学者によって使用されていません。その代わりに、科学者は、電子および走査型プローブ顕微鏡を好みます。これを行うにしようとすると、回折によって画像をぼかします：光学顕微鏡の限界を明らかにした最初の人は、光が無限に小さなスポットに焦点を当てたことができなかったと述べている19世紀の科学者エルンスト·アッベ、でした。可能な最小スポットは約波長の3分の1を測定し、または約200nmとなる。
で
この制限は、普遍的に受け入れとの科学者1999、まで実施した進歩ゲッティンゲンで生物物理化学のマックスプランク研究所、ドイツは2つのレーザービームを使用することにより、光の波動性の制限をバイパスします。顕微鏡で観察スポットは1870年代にエルンスト·アッベによって発見以前の制限よりも30％小さくなったように、他のは、最初にによって作成された蛍光スポットのインプリントを行った、一方のビームは、試料に光を集中しました。
で