電気泳動法

電気泳動は、核酸DNAおよびRNA、ならびに他のタンパク質の断片を分離するための生化学的研究室で使用される特定の方法を指します。これらの方法は、広くDNAの法医学および父子試験で使用されています。電気泳動はゲルトレイや電化キャピラリー溶液中で分析した試料を配置することで構成されています。電気親和性は、より長い断片は、原点に近い滞在しながら、短い断片は、最も遠い旅と判断します。電気泳動法は、アガロースゲル、キャピラリー及びポリアクリルアミドゲルを含みます。アガロースゲル電気泳動
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アガロースはドーランDNA学習センターによると、海藻から得られる天然ゲルです。臭化エチジウムを含むアガロースゲルの電気泳動液をトレイ上に載置されます。技術者は、20分待ってから、ゲルトレイに適用されるタンパク質サンプルを、染料。 50〜150ボルトの電界が小さな断片にタンパク質サンプルの分離を可能にする、ゲルを通過する。

ログインキャピラリー電気泳動
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キャピラリー電気泳動に代わるものを提示ゲル電気泳動。この方法は、多くの場合、より少ない時間とDNAの小さなサンプルを必要とする、DNA断片の分析に使用されます。核酸化学における最新プロトコールに従って、反対の電荷を有する2つの溶液を結ぶ毛細管ではなく、ゲルのこの方法で使用されます。そして、DNAサンプルは、後毛細管を通って移動する、一つの解決策に配置されます。で
ポリアクリルアミドゲル電気泳動
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ポリアクリルアミドゲルに含まれる有害物質を、そのことができます神経細胞を損傷。したがって、このプロトコルの中には、手袋を使用することが必須です。プロトコルオンラインによると、このゲルと電気泳動は、より正確な結果と大きなサンプルの分析を提供することができます。ポリアクリルアミドゲル溶液を酸素から隔離され、2枚のガラス板の間に配置されます。この方法では、ガラストレイのサイズは、分子の分離に必要なレベルに応じて40インチに10未満インチから変化することができる。
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