ルートの分離の組織培養方法
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この方法では、科学者たちは、彼らが根から取る小型の植物試料から、新しい細胞株を作ります。この技術の利点は、それが科学者に土壌とその新しい遺伝子構造に起因する気候の異なるタイプの中で生き残ることができる健康的な、病気に強い植物を繁殖する機会を提供することです。この方法は、培養培地中のDNA鎖に対応しています。科学者は、目的の遺伝子を同定し、それらを分離します。同定された遺伝子から、科学者は、所望の植物の特性を再現することができます。このプロセスが成功するためには、切断し、鎖からのDNA断片を分離した後、培養培地内でそれらを移植するために制限の酵素を使用しています。
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成長エージェント技術
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成長エージェントの技術は、植物細胞は生存することができる、ウイルスや細菌などの宿主生物を使用する必要があります。細胞株の増殖は、ベクターまたは目的の植物への細菌からDNAを転送するために使用されるキャリアの生物を使用することによって強化される。で
クローニングプロセス
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科学者たちは、ルートから文化単離された物質へのクローニング方法を使用します。植物は、このようなルートとして始動構造から細胞および組織材料を再現できることに注意してください。この方法はまた、無性生殖と呼ばれます。プロセスは、組織培養内で細胞分裂を促進します。クローニング·プロセスは、新たなセル構造は、それを作るために使用される遺伝子と類似の遺伝子構造を運ぶため、培養培地上で増殖する細胞に関連した遺伝物質を追跡することを含む。
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組織培養が行われた場合には
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組織培養方法は、通常の実験室で行われます。植物が芽に開発した後、科学者たちは、その後、特に科学者は成長を監視温室で、土地の一部に転送します。彼らは植物は、ほかの植物のような通常の成長プロセスを経ることを期待しています。
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