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共焦点顕微鏡の原理

共焦点顕微鏡は、通常の顕微鏡で見ることができなかった試料の鮮明な画像を与えるために焦点を増加させます。マービン·ミンスキーは、1950年代の共焦点顕微鏡を発明し、創業以来、新技術を増強し、共焦点顕微鏡を改善するために使用されています。基本原則
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共焦点顕微鏡の基本原理は、それが標準的な光学顕微鏡よりも正確点に光を集光することであるので、小さな面積のより鮮明な画像を生成します。これは、フォーカスを生成するために使用される光を排除することによって達成されます。通常の光学顕微鏡では、この光がぼやけの源です。 (例えば、蛍光材料など)のフィルター光を適用することができるように使用されるが、光は最終イメージに含まれていないのでことをされている。
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の基本的な共焦点顕微鏡は、(ベースです)目的を含むほとんどの顕微鏡、同じ部品、試料観察用の接眼レンズを保持するために、スライドを持っています。主な違いは、光源が対物レンズと試料との間ではないということです。その代わりに、光は、それが最初に濾過した後、ミラーによって試料上に反映されている側から入ってきます。光は、鮮明な画像を生成するために、それに付加蛍光材料があったサンプルを、打つ。で
レーザー共焦点顕微鏡
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ほとんど共焦点顕微鏡の一般的な変異体は、レーザー光を使用することを含みます。多くの標準的な共焦点顕微鏡の光のように、ピンホール開口は、外部ソースからのレーザ光を分岐し、いくつかの個々のビームに分離します。これらのライトは、その後、検体以上の焦点面を通過します。共焦点顕微鏡を用いてレーザー光を使用する主な利点は、試料の3次元画像を作成できることです。

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は、共焦点顕微鏡は、もともとによって提案されました1957年にハーバード大学の学生マービン·ミンスキー。しかし、技術には、次に質量スケールで彼の顕微鏡を生成するために存在しないでした。 1986年には、2ケンブリッジの科学者、ブラッド·アモスとジョン·ホワイトは、デザインにレーザーを追加することにより、顕微鏡大幅に改善します。アモスとホワイトは、胚細胞の有糸分裂を研究するために顕微鏡を使用していました。